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Título
Agujero macular bilateral en síndrome de Alport
Descripción
El síndrome de Alport es un desorden genético caracterizado por la mutación de genes que codifican el colágeno tipo IV, principal componente de la membrana limitante interna, estructura identificada en el complejo membrana basal del epitelio pigmentario de la retina y membrana de Bruch. Esta alteración puede condicionar la predisposición a la aparición de agujeros maculares. El objetivo de este trabajo fue describir la dificultad y variantes en el abordaje quirúrgico del agujero macular bilateral por síndrome de Alport.
Fecha de creación
2021
Extensión
7 p.
Identificador
1851-2658
Idioma
Español
Tipo
Artículo
Formato
Texto