Navegar por los elementos · Catálogo de la Biblioteca CAO

Atrofia óptica dominante de Kjer

Conceptos generales de genética. Oftalmopatías ligadas al cromosoma X.

Entre las enfermedades oculares ligadas al cromosoma X más importantes se encuentran la coroideremia, la retinitis pigmentosa, el albinismo ocular y la retinosquisis juvenil.

El uso de filtros selectivos en baja visión : aplicación en un caso de retinitis pigmentaria / Javier Torres Herrera

Heredity in ophthalmology / Jules François

En portada: Translated from the french edition entitled L'Hérédité en ophtalmologie by Jules François

Symposium on surgical and medical management of congenital anomalies of the eye : Transactions of the New Orleans Academy of Ophthalmology / Crowell Beard, Harold F. Falls, A. Franceschetti [et al.]

Incluye índice analítico

Developmental abnormalities of the eye / by Ida Mann; with a foreowrd by John Herbert Parsons and an introduction by Conrad Berens

Incluye índice analítico

Estudio clínico y genético de la neuropatía óptica hereditaria de Leber. Mutación en los nucleótidos 11778 y 3460 del ADN mitocondrial / L. B. Izaguirre [et al.]

Fisiología clínica de las enfermedades hereditarias de los fotorreceptores / A. B. Fulton, M. E. Breton

Distrofia macular de Stargardt / R. G. Weleber

Agregación familiar y prevalencia de la miopía en el Framingham offspring Eye Study / The Framingham Offspring Eye Study

Photoreceptor degeneration in a selected animal model: the Abyssinian cat / K. Narfstrom

A mouse transgenic model for the P216L RDS mutation / Bok D., Travis G

Digenic inheritance of a ROM1 gene mutation with a peripherin/RDS or rhodopsin mutation in families with retinitis pigmentosa / Jacobson S. G., Cideciyan A. V., Bascom R. A

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