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El síndrome de Alport es un desorden genético caracterizado por la mutación de genes que codifican el colágeno tipo IV, principal componente de la membrana limitante interna, estructura identificada en el complejo membrana basal del epitelio…

Se definen cuadros clínicos, posibilidades terapéuticas y formas de reahabilitación a fin de tener una guía completa de esta problemática.