Saltar al contenido principal
Buscar utilizando este tipo de consulta:
Palabra clave
Booleano
Coincidencia exacta
Buscar solo este tipo de registros:
Elemento
Archivo
Colección
Exposición
Página de la exposición
Página estática
Búsqueda avanzada (sólo elementos)
Buscar
Inicio
Cómo usar el catálogo
Acceso al material
Sobre la Biblioteca
Navegar por los elementos (1 total)
Navegar todo
Navegar por Etiqueta
Buscar elementos
Es Parte De es exacto "Oftalmología Clínica y Experimental, vol. 14, nro. 1, marzo de 2021, p. 42-48."
Ordenar por:
Título
Autor
Fecha de agregación
Agujero macular bilateral en síndrome de Alport
El síndrome de Alport es un desorden genético caracterizado por la mutación de genes que codifican el colágeno tipo IV, principal componente de la membrana limitante interna, estructura identificada en el complejo membrana basal del epitelio…
Formatos de Salida
atom
,
dc-rdf
,
dcmes-xml
,
json
,
omeka-xml
,
rss2